Estructura General de una Imida |
R-(C=O)-NR'R''
Las Imidas normalmente proceden de reaccionar una amina primaria y un ácido carboxílico o anhídrido acético.
Ejemplos de Imidas:
Ejemplos de Imidas:
- CH3-(C=O)-NH2 → Acetamida
- CH3-(C=O)-NH-(C=O)-CH3 → Acetimida
- NH2-(C=O)-CH2-CH2-(C=O)-NH2 → Succinamida
- Ftalimida
- ...
Grupos Funcionales:
Grupo | Compuestos |
---|---|
Alquilo: alcanos | Radicales Alquilo: -CH3 metilo |
Alquenilo: alquenos | Radicales Alquenilo: -CH=CH-CH3 1-propenilo |
Alquinilo: alquinos | Radicales Alquinilo: -C≡CH etinilo |
Hidroxilo: R-OH | Alcoholes: CH3-OH |
Alcoxi: R-O-R' | Éteres: CH3−O−CH3 |
Carbonilo: R-(C=O)-R' | Aldehídos: R-HC=O HCHO Metanal Cetonas: R-(C=O)-R' CH3-(C=O)-CH3 |
Carboxilo: R-(C=O)-OH | Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ác. acético Anhídridos de Ácido: CH3-CO-O-CO-CH2CH3 |
Acilo: R-CO-O-R' | Ésteres: CH3-COO-CH3 |
Amino: R-NR'R'' RR'C=N-R'' | Aminas: CH3-NH-CH3
Iminas: CH3C=N-CH3
|
Amino-Carbonilo
R-(C=O)-NR'H
R-(C=O)-NR'R"
| Amidas: CH3-CO-NH2 Imidas: HCONHCOCH3 |
Nitro: R-NO2 | Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2 |
Nitrilo: R-C≡N R-N≡C | Nitrilos o Cianuros: H-C≡N Isocianuros: CH3-N≡C |
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