Los Grupos Funcionales son átomos o grupos de átomos que se unen a los hidrocarburos para formar otros compuestos mediante enlaces covalentes.
En el siguiente ejemplo se representa el Grupo Hidroxilo (-OH) unido mediante enlace simple a un hidrocarburo alifático cualquiera (R):
Nota: si el Grupo Funcional va unido a un hidrocarburo aromático, entonces este último se representa por Ar.
Las Series Homólogas:
Las Series Homólogas son las familias de compuestos orgánicos que poseen el mismo Grupo Funcional. Por ejemplo, la serie homóloga del Grupo Hidroxilo (-OH) da nombre a la serie homóloga de los Alcoholes.
Los compuestos de una misma Serie Homóloga se caracterizan por poseer propiedades y reactividad similares.
Prioridad de los Grupos Funcionales:
Al nombrar un compuesto orgánico que posee dos o más grupos funcionales, se tendrá en cuenta el grupo con mayor prioridad, considerando a los otros como sustituyentes. Las prioridades son:
En el siguiente ejemplo se representa el Grupo Hidroxilo (-OH) unido mediante enlace simple a un hidrocarburo alifático cualquiera (R):
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| Grupo Hidroxilo |
Las Series Homólogas son las familias de compuestos orgánicos que poseen el mismo Grupo Funcional. Por ejemplo, la serie homóloga del Grupo Hidroxilo (-OH) da nombre a la serie homóloga de los Alcoholes.
Los compuestos de una misma Serie Homóloga se caracterizan por poseer propiedades y reactividad similares.
Prioridad de los Grupos Funcionales:
Al nombrar un compuesto orgánico que posee dos o más grupos funcionales, se tendrá en cuenta el grupo con mayor prioridad, considerando a los otros como sustituyentes. Las prioridades son:
- Ácidos Carboxílicos > Ésteres > Halogenuros > Amidas > Aldehídos > Cetonas > Alcoholes > Éteres > Alquenos > Alcanos
- Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH3 metilo, -CH2CH3 etilo...)
- Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH3 1-propenilo...)
- Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-C≡CH etinilo...)
- Hidroxilo: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH3OH alcohol metílico, CH3CH2OH alcohol etílico...)
- Alcoxi: R-O-R'. Da lugar a los Éteres (CH3OCH2CH3 metoxietano, CH3OCH=CH2 metoxieteno...)
- Carbonilo: R-(C=O)-R'. Da lugar a dos tipos de compuestos:
- Aldehídos: cadena acabada en R-HC=O. Ejemplos: HCHO metanal, CH3-CHO etanal...
- Cetonas: R-(C=O)-R'. Ejemplos: CH3-(C=O)-CH3 propanona, CH3CH2-(C=O)-CH2CH3...
- Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos:
- Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ácido acético...
- Anhídridos de Ácido: CH3-CO-O-CO-CH2CH3 anhídrido etanoico...
- Acilo: R-CO-O-R'. Da lugar a los Ésteres: CH3-COO-CH3 etanoato de metilo...
- Amino: R-NR'R'' o RR'C=N-R''. Da lugar a dos tipos de compuestos:
- Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR'H o R-(C=O)-NR'R". Da lugar a los siguientes compuestos:
- Nitro: R-NO2. Da lugar a los Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2...
- Nitrilo: R-C≡N o R-N≡C. Da lugar a:
- Nitrilos o Cianuros: H-C≡N...
- Isocianuros: CH3-N≡C...
- Tiol o Sulfhidrilo: R-SH. Da lugar a los Tioles o Mercaptanos: CH3SH (metanotiol), CH3-CH2-SH (etanotiol)
Gracias por todo.
ResponderEliminar999999999
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