Química Orgánica → Éter
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| Metoximetano |
El Éter es un compuesto orgánico formado por un Grupo Alcoxi (-O-) al que se le unen cadenas carbonadas (alcanos, alquenos, alquinos, etc.) en cada extremo (R-O-R').
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
Se pueden obtener Éteres a partir de las siguientes reacciones:
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
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| Estructura general de los Éteres |
Nomenclatura y Ejemplos Éteres:
Algunos ejemplos más de Éteres:
- Los Éteres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':
- CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano
- En primer lugar se nombra el radical más pequeño de los dos y a continuación el más largo:
- CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano
- Si los dos radicales son iguales entonces el nombre comienza por la localización del -O- seguido del prefijo "oxi-":
- CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 → 3,3 oxipropano
- Si están presentes dos grupos -O- se nombra con el prefijo "dioxa-":
- CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 → dioxaheptano
- CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano (también conocido como "Éter etílico")
- CH3−O−CH=CH2 Metoxieteno
Metoxibenceno
Difenil éter
Oxano
Metoxiciclopentano- ...
Obtención de los Éteres:
Se pueden obtener Éteres a partir de las siguientes reacciones:
- Éteres a partir de Alcoholes:
ROH + HOR' → ROR' + H2O
- Éteres a partir de Alcóxidos (RO) y Haluros (RX):
RO-+ R'X → ROR' + X-
Propiedades de los Éteres:
- No forman puentes de hidrógeno
- Son poco solubles en agua
- Se utilizan como disolventes orgánicos
- Poseen poca reactividad
- Son compuestos estables
- Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
- Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
- Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
- Combustible inicial de motores Diésel
- Fuertes pegamentos
- Antinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo
- ...
Grupos Funcionales:
| Grupo | Compuestos |
|---|---|
| Alquilo: alcanos | Radicales Alquilo: -CH3 metilo |
| Alquenilo: alquenos | Radicales Alquenilo: -CH=CH-CH3 1-propenilo |
| Alquinilo: alquinos | Radicales Alquinilo: -C≡CH etinilo |
| Hidroxilo: R-OH | Alcoholes: CH3-OH |
| Alcoxi: R-O-R' | Éteres: CH3−O−CH3 |
| Carbonilo: R-(C=O)-R' | Aldehídos: R-HC=O HCHO Metanal Cetonas: R-(C=O)-R' CH3-(C=O)-CH3 |
| Carboxilo: R-(C=O)-OH | Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ác. acético Anhídridos de Ácido: CH3-CO-O-CO-CH2CH3 |
| Acilo: R-CO-O-R' | Ésteres: CH3-COO-CH3 |
| Amino: R-NR'R'' RR'C=N-R'' | Aminas: CH3-NH-CH3
Iminas: CH3C=N-CH3
|
| Amino-Carbonilo
R-(C=O)-NR'H
R-(C=O)-NR'R"
| Amidas: CH3-CO-NH2 Imidas: HCONHCOCH3 |
| Nitro: R-NO2 | Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2 |
| Nitrilo: R-C≡N R-N≡C | Nitrilos o Cianuros: H-C≡N Isocianuros: CH3-N≡C |
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