Ejemplos de Aminas

Química Orgánica → Aminas

CH3-NH2 Metilamina

Las Aminas:

Las Aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco (NH₃)  al sustituir uno o varios de sus hidrógenos por cadenas de Hidrocarburos. 

Las Aminas se pueden obtener a partir de la reacción del amoníaco con los Alcoholes.

Tipos de Aminas:

Según el número de hidrógenos sustituidos del NH₃ se clasifican en:

• Primarias: se sustituye uno de los hidrógenos. Tiene la estructura R-(NH₂)
• CH₃-NH₂ → Metilamina
• CH₃-CH₂-NH₂ → Etilamina
• Secundarias: se sustituyen dos de los hidrógenos. Tiene la estructura R-(NR'H) 
• CH₃-NH-CH₃ Dimetilamina  
• → Difenilamina
• Terciarias: se sustituyen tres de los hidrógenos. Tiene la estructura R-(NR'R'')
• (CH₃)₃-N → Trimetilamina

Según la relación entre los sustituyentes, se clasifican en:

• Simples: cuando los sustituyentes son iguales, por ejemplo CH₃-NH-CH₃ (Dimetilamina) o (CH₃)₃-N (Trimetilamina)
• Mixtas: cuando los sustituyentes son diferentes, por ejemplo CH₃-CH₂-NH-CH₃  

Nomenclatura de las Aminas:

Las Aminas se nombran identificando cada uno de los hidrocarburos que se unen al Nitrógeno y a continuación añadiendo la terminación "-amina":

• CH₃-NH₂ Metilamina
• CH₃-NH-CH₃ Dimetilamina
• (CH₃)₃-N Trimetilamina 
• CH₃-CH₂-NH-CH₂-CH₂-CH₃ Etilpropilamina
• ... 

Propiedades de las Aminas:

• Polaridad: son muy polares.
• Puentes de Hidrógeno: las Aminas Primarias y Secundarias pueden formar este tipo de enlaces.
• Puntos de Ebullición: al formar puentes de hidrógeno entonces tienen puntos de ebullición más altos que el de los correspondientes alcanos. Ahora bien, son menores que el de los alcoholes.

Síntesis Generales de Aminas:

• Alquilación del amoniaco y de las aminas: H3N + RX --> RNH2
• Aminación reductora de los aldehídos y cetonas: RCH=O + NH3 --> RCH2NH2

Grupos Funcionales:

Grupo	Compuestos
Alquilo: alcanos	Radicales Alquilo: -CH3 metilo
Alquenilo: alquenos	Radicales Alquenilo: -CH=CH-CH3 1-propenilo
Alquinilo: alquinos	Radicales Alquinilo: -C≡CH etinilo
Hidroxilo: R-OH	Alcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R'	Éteres: CH3−O−CH3
Carbonilo:  R-(C=O)-R'	Aldehídos: R-HC=O HCHO Metanal Cetonas: R-(C=O)-R' CH3-(C=O)-CH3
Carboxilo: R-(C=O)-OH	Ácidos Carboxílicos: CH3COOH ác. acético Anhídridos de Ácido: CH3-CO-O-CO-CH2CH3
Acilo: R-CO-O-R'	Ésteres: CH3-COO-CH3
Amino: R-NR'R''  RR'C=N-R''	Aminas: CH3-NH-CH3   Iminas: CH3C=N-CH3
Amino-Carbonilo R-(C=O)-NR'H R-(C=O)-NR'R"	Amidas: CH3-CO-NH2 Imidas: HCONHCOCH3
Nitro: R-NO2	Nitrocompuestos: CH3-CH2-CH2-NO2
Nitrilo:  R-C≡N R-N≡C	Nitrilos o Cianuros: H-C≡N Isocianuros: CH3-N≡C

versión 6 (08/06/2015)