Ejemplos de Fenoles

Química Orgánica → Alcoholes → Fenoles

Los Fenoles:

Molécula de Fenol

Los Fenoles son compuestos orgánicos que están formados por uno o varios Grupos Funcionales Hidroxilo (-OH) unidos a un anillo aromático (anillo de benceno).

Los Fenoles son un tipo de Alcoholes. Poseen las siguientes propiedades:

• Son ligenramente solubles en agua y mucho en éteres y alcoholes. 
• Los Fenoles son ligeramente ácidos
• Son sólidos y poseen un aspecto cristalino

Tipos y Ejemplos de Fenoles:

• Difenoles: son Fenoles que poseen dos Grupos Hidroxilo (OH). Según la posición que ocupan en el anillo de benceno se denominan con los siguientes prefijos:
• Orto: Se sitúan en átomos de carbono contiguos
• Meta: existe un átomo de carbono saturado entre ambos
• Para: Se sitúan en los extremos del anillo de benceno

Ortofenol Diol	Parafenol Diol	Metafenol Diol

Reacciones de los Fenoles:

• Formación de Sales: al ser ácidos reaccionan con las bases para formar sales
• Formación de Éteres
• Formación de Ésteres
• Nitración
• Sulfonación
• Halogenación

Usos de los Fenoles:
Es empleado en la industria para la fabricación de:

• Colorantes
• Aspirinas
• Explosivos
• ...

Clasificación y Ejemplos de los Grupos Funcionales:

• Alquilo: formado por Alcanos. Da lugar a Radicales Alquilo (-CH₃ metilo, -CH₂CH₃ etilo...)
• Alquenilo: formado por Alquenos. Da lugar a Radicales Alquenilo (-CH=CH-CH₃ 1-propenilo...)
• Alquinilo: formado por Alquinos. Da lugar a Radicales Alquinilo (-C≡CH etinilo...)
  
• Hidroxilo: R-OH. Da lugar a los Alcoholes (CH₃OH alcohol metílico, CH₃CH₂OH alcohol etílico...)
• Alcoxi: R-O-R'. Da lugar a los Éteres (CH₃OCH₂CH₃ metoxietano, CH₃OCH=CH₂ metoxieteno...)
• Carbonilo: R-(C=O)-R'. Da lugar a dos tipos de compuestos:
• Aldehídos: cadena acabada en R-HC=O. Ejemplos: HCHO metanal, CH₃-CHO etanal... 
• Cetonas: R-(C=O)-R'. Ejemplos: CH₃-(C=O)-CH₃ propanona, CH₃CH₂-(C=O)-CH₂CH₃...
• Carboxilo: R-(C=O)-OH. Da lugar a dos tipos de compuestos:
• Ácidos Carboxílicos: CH₃COOH ácido acético...
• Anhídridos de Ácido: CH₃-CO-O-CO-CH₂CH₃ anhídrido etanoico... 
• Acilo: R-CO-O-R'. Da lugar a los Ésteres: CH₃-COO-CH₃ etanoato de metilo...
• Amino: R-NR'R'' o RR'C=N-R''. Da lugar a dos tipos de compuestos:
• Aminas: CH₃-NH-CH₃ dimetilamina... 
• Iminas: CH₃C=N-CH₃...
• Amino-Carbonilo: R-(C=O)-NR'H o R-(C=O)-NR'R". Da lugar a los siguientes compuestos:
• Amidas: CH₃-CO-NH₂... 
• Imidas: HCONHCOCH₃...
• Nitro: R-NO₂. Da lugar a los Nitrocompuestos: CH₃-CH₂-CH₂-NO₂...
• Nitrilo: R-C≡N o R-N≡C. Da lugar a:
• Nitrilos o Cianuros: H-C≡N...
• Isocianuros: CH₃-N≡C...

versión 6 (08/06/2015)